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原代細胞來源于胚胎、組織器官及外周血，是經特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞。原代細胞分離純化是細胞培養(yǎng)工作的基礎。
細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞誘導分化：細胞分化（cellular differentiation）即在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過程。可以在體外通過誘導來實現(xiàn)細胞分化。
edu細胞增殖檢測適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究，尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。
細胞凋亡Hoechst染色可以提供了一種經典而又快速簡便的細胞凋亡檢測方法。通過染色后細胞核不同的轉態(tài)來檢測細胞的凋亡。
細胞瞬時轉染實驗：細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發(fā)展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。
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